公海赌船多款HPV产品满分通过2021年WHO HPV实验室网络室间质评

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2021WHO HPV 评测总结报告《Global HPV DNA PP 2021 technical report》出炉、总体结果在参与测评的产品中成绩名列第一,公海赌船的HPV37分型、HPV23分型、HPV21分型、HPV12+2产品在多个实验室参与WHO网络测评,检测结果达到100%准确。

WHO HPV实验室网络(WHO HPV Laboratory Network)以“协调和标准化实验室检测程序、并在全世界建立一个HPV实验室网络”为目标之一,以支持对区域疾病负担进行一致的实验室评估(即WHO HPV质评)。WHO定期开展全球HPV实验室网络HPV DNA分型检测能力评估,分析不同检测方法存在的问题,旨在评价全球实验室常规使用的HPV检测试剂的分型特异性和灵敏性,指导全球范围内开发HPV疫苗和实施人乳头状瘤病毒疫苗接种计划。

2021WHO HPV 评测总结报告《Global HPV DNA PP 2021 technical report》出炉、总体结果在参与测评的产品中成绩名列第一,公海赌船的HPV37分型、HPV23分型、HPV21分型、HPV12+2产品在多个实验室参与WHO网络测评,检测结果达到100%准确。

之前。结果均符合临床应用水平和实验室能力要求,公海赌船HPV检测产品已连续五次参与WHO HPV网络监测评估。今年公海赌船再次参评、公海赌船从未放松,在坚守严控产品质量上,产品准确率一如既往保持100%。

2021年7月6日。而不是VIA或细胞学检查,推荐使用HPV-DNA检测作为宫颈癌筛查的首选筛查方法,WHO发布的最新《宫颈癌前病变筛查和治疗指南》中。2022年,国家卫健委发布《宫颈癌筛查工作方案》明确提出,高危型HPV检测作为宫颈癌初筛方法。

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公海赌船深耕HPV检测领域20余载。让先进的科学技术产品惠及更多人群,公海赌船凭借自主研发实力,充分满足临床诊断需求,形成集检测、服务、治疗、学术、平台、信息化于一体的宫颈癌筛查整体解决方案,在推进HPV产业化之路上。

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公海赌船拥有业内最齐全的HPV产品组合、渠道及服务体系、并且在应用于中国人群筛查中积累了大量支持性数据。2017年开始在河南、山西、广东开展多中心、前瞻性的大数据筛查临床验证试验、证明试剂对阴性人群的保护作用;基线HPV检测结果为阳性的受试者发展为≥CIN2、≥CIN3的相对风险值明显高于基线HPV阴性者,表明本试剂对细胞学正常女性的临床管理有指导作用,可充分发挥对ASC-US人群分流的作用;初筛和联合筛查结果表明,从基线年的临床研究数据分析:公海赌船HPV12+2高危型核酸检测试剂盒在≥CIN2和≥CIN3水平检出的灵敏度和阴性预测值均较高,基线HPV检测结果为阴性的受试者累计发展为≥CIN2、≥CIN3的绝对风险值均足够低。通过三年随访,结果表明无论HPV16/18还是其他HPV感染,都能增加三年内发生CIN2/3+的风险,且HPV16/18阳性相对其他HPV型别感染三年内发生CIN2/3+的风险更高。[注1]

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多年来。公海赌船在广东、厦门、上海、西藏、山东、大庆、湖南乃至全国开展大规模人群筛查,推动国家两癌筛查。公海赌船首选HPV检测作为初筛的应用,以先进技术服务万千妇女,惠及人群达4000多万。

在WHO开展的全球HPV实验室网络HPV DNA分型检测能力评估中、公海赌船已连续多年产品准确率达100%。如今又以多个实验室参与测评、产品检测结果均达100%准确的成绩通过室间质评、其结果再次肯定了公海赌船的HPV产品、检测能力和质量管理方面的综合实力,未来公海赌船将继续以认真、严谨、高要求,为临床医生和广大妇女提供优质、可靠的检测服务。

[注1]部分内容来源于《人乳头瘤病毒分型检测在宫颈癌前病变和宫颈癌筛查中的应用价值》。